LIVERAGE™: A Study to Test Whether Survodutide Helps People With a Liver Disease Called NA
LIVERAGE™: A Study to Test Whether Survodutide Helps People With a Liver Disease Called NASH/MASH Who Have Moderate or Advanced Liver Fibrosis
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.800
Worum es geht
This study is open to adults who are at least 18 years old living with obesity and have: * a confirmed liver disease called non-alcoholic steatohepatitis (NASH)/metabolic associated steatohepatitis (MASH) and * moderate or advanced liver fibrosis People with a history of acute or chronic liver diseases other than MASH or chronic alcohol intake cannot take part in this study. The purpose of this study is to find out whether a medicine called survodutide helps people with MASH and moderate or advanced liver fibrosis improve their liver function. This study has 2 parts. The purpose of the first part of this study is to find out the effect of survodutide on MASH and liver fibrosis. The purpose of the second part is to find out how safe and effective survodutide is in improving liver function. Participants are put into 2 groups randomly, which means by chance. 1 group gets survodutide and 1 group gets placebo. Placebo looks like survodutide but does not contain any medicine. Each participant has twice the chance of getting survodutide. Participants and doctors do not know who is in which group. Participants inject survodutide or placebo under their skin once a week. The survodutide d
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Metabolic Dysfunction Associated Steatohepatitis (MASH)
- Liver Fibrosis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Berlin
- Bochum
- Köln
- Dresden
- Erlangen
- Frankfurt am Main
- Heidelberg
- Homburg
- Leipzig
- Lübeck
- Magdeburg
- Mainz
- Mannheim
- Münster
- Tübingen
- Wiesbaden
- Würzburg
Prüfzentren
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Eugastro GmbH
- Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
- St. Josefs-Hospital Wiesbaden
- Technische Universität Dresden
- Universität des Saarlandes
- Universitätsklinikum Erlangen
- Universitätsklinikum Frankfurt
- Universitätsklinikum Heidelberg
- Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum GmbH
- Universitätsklinikum Köln (AöR)
- Universitätsklinikum Münster
Sponsor: Boehringer Ingelheim
Der vollständige Registereintrag (NCT06632444) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.