LIVERAGE™ - Cirrhosis: A Study to Test Whether Survodutide Helps People With a Liver Disea

LIVERAGE™ - Cirrhosis: A Study to Test Whether Survodutide Helps People With a Liver Disease Called NASH/MASH Who Have Cirrhosis

Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.590

Worum es geht

This study is open to adults who are at least 18 years old and have: * A confirmed liver disease called non-alcoholic steatohepatitis (NASH) or * A confirmed liver disease called metabolic-associated steatohepatitis (MASH) * BMI of 27 kg/m2 or more or * 25 kg/m2 or more if the participant is Asian. People with a history of other chronic liver diseases or high alcohol intake cannot take part in this study. The purpose of this study is to find out whether a medicine called survodutide helps people with NASH or MASH improve their liver function. Participants are put into 2 groups randomly, which means by chance. 1 group gets survodutide and 1 group gets placebo. Placebo looks like survodutide but does not contain any medicine. Each participant has twice the chance of getting survodutide. Participants and doctors do not know who is in which group. Participants inject survodutide or placebo under their skin once a week. All participants regularly receive counselling to make changes to their diet and to exercise regularly. Participants are in the study for up to 4 and a half years. During this time, they visit the study site or have a remote visit by video call every 2, 4 or 6 weeks

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

• Metabolic Dysfunction Associated Steatohepatitis

Wer teilnehmen kann

• Gesunde Freiwillige: nein
• Alter: 18 Years bis —
• Geschlecht: ALL

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

• Berlin
• Bochum
• Köln
• Dresden
• Frankfurt am Main
• Heidelberg
• Homburg
• Lübeck
• Magdeburg
• Mainz
• Mannheim
• Münster
• Wiesbaden
• Würzburg

Prüfzentren

• Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
• St. Josefs-Hospital Wiesbaden
• Technische Universität Dresden
• Universität des Saarlandes
• Universitätsklinikum Frankfurt
• Universitätsklinikum Heidelberg
• Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus Bochum GmbH
• Universitätsklinikum Köln (AöR)
• Universitätsklinikum Münster
• Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
• Universitätsklinikum Würzburg AÖR

Sponsor: Boehringer Ingelheim

Der vollständige Registereintrag (NCT06632457) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.

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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.