Investigation of TVNS Administration on Postpartum Mental Health
Investigation of TVNS Administration on Postpartum Mental Health
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 120
Worum es geht
The aim of the study is to explore whether transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) may be effective in preventing mood swings and depressive symptoms in the postpartum phase, as well as serving as a supplementary intervention in cases where mood symptoms develop. The study will investigate the effects of tVNS intervention during the first 12 weeks postpartum. Pregnant women will be recruited for the study, and the intervention will begin shortly after giving birth. Participants will receive different instructions on how to use the tVNS device. Additional parameters such as physiological functions, chronic stress, hormones, environment, and personality traits will also be assessed.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Postpartum Depression (PPD)
- Postpartum Anxiety
- Postpartum Sadness
- Postpartum Blues
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: ja, ausdrücklich gesucht
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: FEMALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- University Hospital Tuebingen; Department of Psychiatry and Psychotherapy
Sponsor: University Hospital Tuebingen
Der vollständige Registereintrag (NCT06682689) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.