A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adu
A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Participants With Graves' Disease
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 240
Worum es geht
This is a study to assess the efficacy, safety, and tolerability of IMVT-1402 in adult participants with Graves' disease (GD) who are hyperthyroid despite antithyroid drug (ATD) treatment. The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of IMVT-1402 versus placebo as assessed by T3 (total triiodothyronine \[T3\] or free triiodothyronine \[FT3\]), free thyroxine (FT4), thyroid-stimulating hormone (TSH), and ATD dose at Week 26.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Graves' Disease
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Site Number - 6502
- Site Number - 6503
- Site Number - 6505
- Site Number - 6507
- Site Number - 6508
Sponsor: Immunovant Sciences GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT06727604) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.