A Study to Compare TAK-881 and HYQVIA in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Po
A Study to Compare TAK-881 and HYQVIA in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 59
Worum es geht
The main aim of this study is to evaluate the pharmacokinetic (PK) comparability between TAK-881 and HYQVIA subcutaneous (SC) administration for maintenance therapy of CIDP. The participants who are already receiving intravenous immunoglobulin G (IGIV), conventional subcutaneous intravenous immunoglobulin G (cIGSC), or HYQVIA will be treated with the same dose equivalent as their prior IG treatment with HYQVIA for 20 weeks followed by TAK-881 for 24 weeks. Participants will need to visit the clinic every 3 or 4 weeks until they enter the extension phase. In the extension phase, home infusions are allowed, and visits will occur between every 12 weeks and 24 weeks.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite - Universitatsmedizin Berlin
- Medizinische Hochschule Hannover
- Universitaetsklinikum Giessen und Marburg GmbH Standort Marburg
- University of Ulm
- Universitätsklinikum Mannheim GmbH
Sponsor: Takeda
Der vollständige Registereintrag (NCT06747351) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.