This is a Study to Learn About How the Combination of the Study Medicines Sigvotatug Vedot

This is a Study to Learn About How the Combination of the Study Medicines Sigvotatug Vedotin Plus Pembrolizumab Works in People With Non-small Cell Lung Cancer With High Levels of PD-L1.

Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 714

Worum es geht

The purpose of the study is to compare how the new combination treatment (Sigvotatug Vedotin plus pembrolizumab) works compared to pembrolizumab alone in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with high levels of PD-L1. This is a protein that acts as a kind of "brake" to keep the body's immune responses under control. The study is seeking for participants who: * Are confirmed to have NSCLC (Stage 3 or 4). * Have PD-L1 levels in more than 50% of the cancer cells. All participants in this study will receive pembrolizumab at the study clinic once every 6 weeks as an intravenous (IV) infusion (give directly into a vein). In addition, half of the participants will also receive Sigvotatug Vedotin once every 2 weeks as an IV infusion in addition to receiving pembrolizumab. Participants may receive pembrolizumab for up to about two years. Those participants taking Sigvotatug Vedotin can continue until their NSCLC is no longer responding. The study team will monitorsee how each participant is doing with the study treatment during regular visits at the clinic.

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

• Non-Small Cell Lung Cancer
• Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
• Carcinoma, Non-Small-Cell Lung (NSCLC)

Wer teilnehmen kann

• Gesunde Freiwillige: nein
• Alter: 18 Years bis —
• Geschlecht: ALL

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

• Ulm
• Gröbenzell
• Traunstein
• Gießen
• Kassel
• Koblenz
• Chemnitz
• Halle (Saale)
• Lübeck
• Oldenburg in Holstein
• Berlin
• Gauting
• Großhansdorf
• München

Prüfzentren

• Asklepios Klinik Gauting GmbH
• Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Charité Campus Virchow-Klinikum
• InVO Institut für Versorgungsforschung in der Onkologie
• Johannes Apotheke Gröbenzell
• Klinikum Chemnitz - Flemmingstraße
• Klinikum Chemnitz gGmbH
• Klinikum Kassel
• Klinikum Traunstein
• Krankenhaus Martha-Maria Halle-Dölau
• Labor Berlin
• LungenClinic Grosshansdorf

Sponsor: Pfizer

Der vollständige Registereintrag (NCT06758401) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.

Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.

Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).

Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.

Weitere Studien zur selben Erkrankung

• Study of Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) Versus Platinum-Pemetrexed for EGFR-mutated
• A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib and Pembrolizumab Versus Pembroliz
• Urolithin A in Patients With Previously Untreated Solid Tumors Receiving Immune Checkpoint
• First-In-Human Study of STX-721/PFL-721 in Participants With Locally Advanced or Metastati
• Phase I Study of [177Lu]Lu-DFC413 in Patients With Solid Tumors
• START: Safety and Anti-Tumor Activity of PeptiCRAd-1 in Treatment of Cancer

Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.