An Ex-US Study to Assess Treatment Persistence With Risankizumab in Adult Participants Wit
An Ex-US Study to Assess Treatment Persistence With Risankizumab in Adult Participants With Psoriatic Arthritis
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.200
Worum es geht
Psoriatic arthritis (PsA) is a type of arthritis (swelling and stiffness in the joints) that is frequently seen in trial participants who also have the skin condition psoriasis. It is caused by an overactive immune system where the body attacks healthy tissue by mistake. This study aims to describe the long term usage and effectiveness with risankizumab (RZB) relative to other advanced therapeutic options for the management of PsA in daily clinical practice. Risankizumab is an approved drug for the treatment of psoriatic arthritis. The study will not be conducted in the United States, however it will be conducted in approximately 15 countries and include at least 900 and up to 1200 participants with a 2 to1 ratio of participant allocation between participants receiving risankizumab and participants receiving other advanced therapeutic agents. The therapy is prescribed in the usual manner in accordance with the terms of the local marketing authorization and professional and reimbursement guidelines with regards to dose, population, and indication. All study visits will occur during routine clinical practice and participants will be followed for 24 months. There is expected to be
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Amberg
- Planegg
- Hohen Neuendorf
- Templin
- Frankfurt am Main
- Wetzlar
- Hannover
- Kassel
- Ratingen
- Kaiserslautern
- Trier
- Püttlingen
- Halle (Saale)
- Magdeburg
- Lübeck
- Rendsburg
- Altenburg
- Berlin
- Braunschweig
- Greifswald
Prüfzentren
- Cellitinnen-Krankenhaus St. Josef /ID# 275710
- Deutsches Endokrinologisches Versorgungszentrum DEVZ - MVZ GdR /ID# 276484
- Dr. Med. Thomas Marycz /ID# 280489
- Klinische Forschung Im Medizinischen Versorgungalltag Gbr /ID# 276208
- Knappschaftsklinikum Saar /ID# 279850
- Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier /ID# 278759
- MVZ Herzogin Elisabeth Hospital /ID# 275583
- Praxis Dr. med. Florian Beyer /ID# 276233
- Praxis Fiene /ID# 279363
- Praxis. F. Bigdeli-Wilshusen /ID# 275522
- Private Practice - Dr. Dirk Wernicke /ID# 279748
- Private Practice - Dr. Jochen Walter /ID# 280067
Sponsor: AbbVie
Der vollständige Registereintrag (NCT06764693) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.