A Study to Assess the Effectiveness and Safety of Pacritinib in Patients With VEXAS Syndro
A Study to Assess the Effectiveness and Safety of Pacritinib in Patients With VEXAS Syndrome (PAXIS)
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 78
Worum es geht
This trial is to assess the effectiveness and safety of pacritinib in patients with VEXAS (i.e., Vacuoles in myeloid progenitors, E1 ubiquitin-activating enzyme, X-linked, autoinflammatory manifestations, and somatic) syndrome. 78 participants will be enrolled, randomized to either pacritinib dose A, pacritinib dose B + placebo, or placebo. Randomization will be stratified by prescribed GC dose on the day of randomization.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- VEXAS
- VEXAS Syndrome
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Hospital Rechts der Isar of the Technical University of Munich, Clinic and Polyclinic for Internal Medicine III: Hematology and Internal Oncology
- University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Medical Clinic and Polyclinic I
- University Hospital Duesseldorf
- University Hospital Hamburg-Eppendorf
- University Hospital Schleswig-Holstein
- University Hospital Tuebingen, Medical Clinic II, Hematology, Oncology, Clinical Immunology and Rheumatology
Sponsor: Swedish Orphan Biovitrum
Der vollständige Registereintrag (NCT06782373) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.