Adjusted High-dose Chemotherapy With Autologous Stem Cell Transplant vs. Conventional Immu
Adjusted High-dose Chemotherapy With Autologous Stem Cell Transplant vs. Conventional Immunochemotherapy in Elderly PCNSL Patients
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 340
Worum es geht
Most patients being diagnosed with primary diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system (PCNSL) are 60 years or older. Elderly patients with PCNSL have a poor prognosis and there is a great medical need to improve outcome for this vulnerable population. In Germany and many international centres, there are currently two widely used strategies to treat elderly PCNSL patients who are eligible for high-dose methotrexate (HD-MTX) treatment, which have not yet been compared head-to-head. The R-MP regimen has been established by the Cooperative PCNSL Study Group as a "conventional" immunochemotherapy standard treatment for elderly patients with newly diagnosed disease and consists of Rituximab, HD-MTX and Procarbazine followed by maintenance therapy with Procarbazine. In contrast, another recently established protocol also includes HD-MTX-based induction therapy, but followed by consolidating high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation (HCT-ASCT). This is an overall more intensive, but substantially shorter treatment approach, feasible for elderly patients being considered eligible for a more intensive treatment. The PRIMA-CNS trial aims to compare these
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Primary Central Nervous System Lymphoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 65 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Freiburg im Breisgau
- Stuttgart
- Aachen
- Augsburg
- Berlin
- Bielefeld
- Bochum
- Braunschweig
- Bremen
- Chemnitz
- Köln
- Dresden
- Düsseldorf
- Erlangen
- Essen
- Frankfurt am Main
- Göttingen
- Halle (Saale)
- Homburg
- Karlsruhe
Prüfzentren
- Carl Gustav Carus Universitätsklinikum Dresden
- Evangelisches Klinikum Bethel
- Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH - Koblenz Ev. Stift St. Martin
- Helios Klinikum Berlin-Buch
- Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
- Klinikum Chemnitz gGmbH
- Klinikum Oldenburg gGmbh
- Klinikum Stuttgart, Clinic of Hematology, Oncology and Palliative Care, Stuttgart Cancer Center / Tumor Center Eva Mayr-Stihl
- Klinikum der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität
- Klinikum rechts der Isar TU München
- Pius-Hospital Oldenburg
- Schwarzwald-Baar-Klinikum Villingen-Schwenningen
Sponsor: University Hospital Freiburg
Der vollständige Registereintrag (NCT06830421) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.