Phase 1/2 Study of ABO-101 in Primary Hyperoxaluria Type 1 (redePHine)
Phase 1/2 Study of ABO-101 in Primary Hyperoxaluria Type 1 (redePHine)
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 23
Worum es geht
The goal of the redePHine study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ABO-101 in participants with primary hyperoxaluria type 1 (PH1). The trial will consist of 2 Study Periods. During the first Study Period, there will be 2 parts. In Part A, adult participants will be treated with a single ascending dose to identify a recommended dose. In Part B, pediatric participants will be treated with the recommended dose. Following the first Study Period, participants will start Study Period 2, a long-term monitoring program to comply with local and national requirements.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Primary Hyperoxaluria Type 1 (PH1)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 6 Years bis 64 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: Arbor Biotechnologies
Der vollständige Registereintrag (NCT06839235) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.