Randomized Controlled Trial of Remote Symptoms Monitoring With Resilience PRO Compared to
Randomized Controlled Trial of Remote Symptoms Monitoring With Resilience PRO Compared to Care As Usual Only
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.458
Worum es geht
The goal of this clinical trial is to learn if Resilience PRO, a digital solution performing remote symptoms monitoring, can improve the quality of life of patients with a diagnosis of cancer receiving systemic anticancer treatment. The main question it aims to answer is: \- Do patients with a diagnosis of cancer receiving systemic anticancer therapy and using Resilience PRO have an improved quality of life? Researchers will compare patients using Resilience PRO plus care as usual to patients receiving care as usual only. Participants in the intervention arm will use Resilience PRO, a mobile phone application regularly asking participants about their symptoms. For clinically important symptoms, an alert is sent to the care team that can incorporate that information to timely adjust the care of the participants. Participants both in the control arm and in the intervention arm will further receive care as usual.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Helios Klinikum Bad Saarow
- Katholisches Klinikum Bochum UK St. Josef - Hospital
- MVZ Aschaffenburg-Alzenau
- Medizinische Hochschule Hannover
- Onkomedeor MVZ Perlach
- UK Hamburg- Eppendorf (UKE)
- University Hospital Augsburg - UKA
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Campus Kiel
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Campus Lübeck
- Universitätsklinikum Tuebingen
Sponsor: Resilience
Der vollständige Registereintrag (NCT06867705) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.