Fluid Management of Acute Decompensated Heart Failure Subjects Treated With Reprieve Syste
Fluid Management of Acute Decompensated Heart Failure Subjects Treated With Reprieve System (FASTR-II) (IDE-G210258)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 400
Worum es geht
The objective of this study is to prospectively compare decongestive therapy administered by the Reprieve System to Optimal Diuretic Therapy (ODT) in the treatment of patients diagnosed with acute decompensated heart failure (ADHF). The main objective is to determine if the Reprieve System can more efficiently decongest ADHF patients in comparison to Control Therapy.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Acute Decompensated Heart Failure
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 22 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Hannover University Hospital
- Jena University Hospital
- University Hospital Heidelberg
- Universitätsklinikum Gießen (UKGM)
Sponsor: Reprieve Cardiovascular, Inc
Der vollständige Registereintrag (NCT06898515) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.