Guiding Opioid Administration by Nociception Level Index (NOL) in Patients With Regional A
Guiding Opioid Administration by Nociception Level Index (NOL) in Patients With Regional Anesthesia
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 240
Worum es geht
General anesthesia consists of a combination of hypnotic drugs to achieve unconsciousness and opioid analgesics to ensure antinociception. An alternative approach to the intraoperative administration of high-potency opioids to achieve antinociception during surgery is combining general anesthesia with regional anesthesia. Modern general anesthesia aims to avoid an overdose of opioid analgesics and reduce side effects of opioid administration. Quality and safety of general anesthesia are of major clinical importance and can be improved by adjusting the opioid analgesics to the optimal individual dose needed. In current clinical practice, opioid dosage is usually determined by clinical judgment. However, different monitoring devices estimating the effect of nociception during unconsciousness have become commercially available. One of the most recent commercially available nociception indices is the Nociception Level Index (NOL). Until today, there is conflicting evidence on whether guiding sufentanil administration by NOL monitoring, which is the intended use of the nociception index, affects postoperative pain level in the postanesthesia care unit (PACU), the amount of postoperativ
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Nociceptive Pain
- Pain, Postoperative
- Analgesia, Postoperative
- Anesthesia Recovery Period
- Opioid Use
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Department of Anesthesiology; Center of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg Eppendorf
Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Der vollständige Registereintrag (NCT06905340) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
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- Robot-assisted Cystectomies With Regard to Blood Loss, Pain and Transfusions.
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.