A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Adult Subjects With Refractory Autoimmune
A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Adult Subjects With Refractory Autoimmune Disease
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 80
Worum es geht
This is a single-arm, open-label, multicenter, ascending dose Phase 1 study evaluating the safety and preliminary efficacy of CTX112 in adult subjects with refractory autoimmune diseases, including active systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), or idiopathic inflammatory myopathy (IIM).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- SLE (Systemic Lupus)
- Lupus Erythematosus, Systemic
- Lupus Nephritis
- Systemic Sclerosis
- Inflammatory Myopathy, Idiopathic
- Myositis
- Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 70 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
- UCT University Medical Center Mainz
- University of Augsburg
- Universitätsklinikum Köln
Sponsor: CRISPR Therapeutics
Der vollständige Registereintrag (NCT06925542) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.