A Study of Izalontamab Brengitecan Versus Chemotherapy in Participants With Previously Unt
A Study of Izalontamab Brengitecan Versus Chemotherapy in Participants With Previously Untreated, Locally Advanced, Recurrent Inoperable, or Metastatic Triple-negative Breast Cancer Ineligible for Anti-PD(L)1 Drugs (IZABRIGHT-Breast01)
Status: rekrutiert · Phase II / Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 600
Worum es geht
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of iza-bren, a bi-specific antibody-drug conjugate against EGFR and HER3 with a topoisomerase inhibitor payload versus treatment of physician's choice (TPC) (paclitaxel, nab-paclitaxel, carboplatin plus gemcitabine, and capecitabine) for the treatment of first-line metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) or estrogen receptor (ER)-low, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative BC patients who are not candidates for anti-PD(L)1 therapy and endocrine therapies.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Esslingen am Neckar
- Augsburg
- München
- Frankfurt am Main
- Langen
- Hannover
- Düsseldorf
- Essen
- Leipzig
- Lübeck
- Berlin
- Bonn
- Dresden
- Heidelberg
- Ulm
Prüfzentren
- Charité - Universitaetsmedizin Berlin - Campus Bejnamin Franklin
- Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
- Gynaekologisches Zentrum Bonn
- Kliniken Essen-Mitte, Evangelische Huyssens-Stiftung
- Klinikum Augsburg
- Klinikum Esslingen
- Medizinische Hochschule Hannover
- Rotkreuzklinikum München gemeinnützige GmbH
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
- Universitaetsklinikum Heidelberg
- Universitaetsklinikum Ulm
- Universitätsklinikum Frankfurt Goethe-Universität
Sponsor: Bristol-Myers Squibb
Der vollständige Registereintrag (NCT06926868) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.