A Study to Assess the Efficacy and Safety of Debio 4126 in Participants With Acromegaly Pr
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Debio 4126 in Participants With Acromegaly Previously Treated With Somatostatin Analogs
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 119
Worum es geht
The primary purpose of this study is to assess the effect of Debio 4126 in the maintenance of the levels of insulin-like growth factor 1 (IGF-1) ≤1x upper limit of normal (ULN) in the double-blind period (Period 1) in comparison to placebo at week 36.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Acromegaly
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Universitätsmedizin Berlin
- Klinikum der Universität München Medizinische Klinik und Poliklinik IV - Zi
- Universitätsklinikum Würzburg - Poliklinik I - Endokrinologie u. Diabetolog
Sponsor: Debiopharm International SA
Der vollständige Registereintrag (NCT06930625) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.