A Study to Test Whether Vicadrostat (BI 690517) in Combination With Empagliflozin Helps Pe
A Study to Test Whether Vicadrostat (BI 690517) in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure and a Weak Pumping Function of the Left Side of the Heart
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 4.200
Worum es geht
This study is open to adults with chronic heart failure (HF) who have a reduced left ventricular ejection fraction (LVEF) of less than 40%. People can join the study if they have been diagnosed with chronic HF at least 3 months before they start on the study. The purpose of this study is to find out whether a medicine called vicadrostat, in combination with another medicine called empagliflozin, helps people with chronic heart failure. In this study, participants are put into 2 groups randomly. Participants have an equal chance of being in either group. One group takes vicadrostat/empagliflozin tablets, and the other group takes placebo/empagliflozin tablets. Placebo tablets look like vicadrostat tablets but do not contain any medicine. Participants take the study medicines as tablets once a day for between about 6 months and about 3.5 years. During this time, they can continue their regular treatment for heart failure. Participants can stay in the study as long as they benefit from treatment and can tolerate it, for a maximum of about 3.5 years. During this time, they visit the study site regularly. The exact number of visits is different for each participant, depending on how l
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Bad Friedrichshall
- Bamberg
- Berlin
- Bonn
- Bünde
- Coburg
- Dresden
- Erfurt
- Hannover
- Kaiserslautern
- Kiel
- Langen
- Leipzig
- Ludwigshafen am Rhein
- Lüneburg
- Mannheim
- Neuwied
- Papenburg
- Regensburg
- Wallerfing
Prüfzentren
- Asklepios Klinik Langen-Seligenstadt GmbH
- CIMS Studienzentrum Bamberg GmbH
- Cardiologicum Hamburg GbR
- Diabetologische Schwerpunktpraxis, Bünde
- Facharztzentrum Dresden-Neustadt Betriebsgesellschaft mbH
- GFO Kliniken Bonn, Betriebsstaette St. Marien
- Gemeinschaftspraxis Dr. Josef Grosskopf und Dr. Wilma Grosskopf
- Helios Klinikum Erfurt
- Kardiologische Praxis Papenburg
- Kardiologische Praxis, Wermsdorf
- Kardiopraxis Schirmer
- Klinikum Worms gGmbH
Sponsor: Boehringer Ingelheim
Der vollständige Registereintrag (NCT06935370) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.