Immune Biomarker Study for Cisplatin-ineligible Patients Receiving Chemoradiotherapy With
Immune Biomarker Study for Cisplatin-ineligible Patients Receiving Chemoradiotherapy With Docetaxel
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 250
Worum es geht
Analysis of tumor tissue (which is already available in pathology) and collection of saliva/stool and blood samples, which are obtained as part of a routine collection. These will be evaluated together with the patients' clinical data to identify possible predictors for treatment feasibility, survival, tumor control and potentially increased tumor immunogenicity by docetaxel.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Squamous Cell Carcinoma of Oropharynx
- Squamous Cell Carcinoma of the Hypopharynx
- Larynx Squamous Cell Carcinoma
- Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Der vollständige Registereintrag (NCT06947668) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Head and Neck Carcinoma Clinical Research Platform for Molecular and Blood-based Biomarker
- De-Intensification of Postoperative Radiotherapy in Patients With Squamous Cell Carcinoma
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.