A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 120
Worum es geht
Rationale: LTI-03 is an experimental medication breathed into the lungs using an inhaler. It is being studied for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). IPF is a progressive, fatal lung disease caused by the death of lung cells involved in oxygen uptake and by progressive fibrosis (scarring) of the lungs. As the disease progresses, patients experience loss of lung function and increased breathing problems. LTI-03 is hypothesized to treat IPF by protecting and restoring the function of the oxygen uptake cells and by controlling lung fibrosis which may result in improving lung scarring. The purpose of this research is to evaluate LTI-03 including: its safety, whether it causes side effects, whether it improves lung scarring, and whether it improves IPF symptoms. LTI-03 will be compared to placebo in patients diagnosed with IPF within the last 5 years. Patients on a stable dose of nintedanib, pirfenidone, or nerandomilast (if available by prescription) may participate. Trial Design: This is a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study that includes a 28-day Screening Period, a 24-week Treatment Period, and 4-week Follow-up Period. Study
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 40 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Agaplesion Evangelisches Krankenhaus Mittelhessen
- Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH Studienzentrum ThoraxKliPS
Sponsor: Rein Therapeutics
Der vollständige Registereintrag (NCT06968845) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- An Extension Study of Subjects Who Received an Avalyn Inhaled Antifibrotic Agent (SAIL)
- A Phase IIb Study to Evaluate AZD8965 in Participants With IPF.
- AURA-IPF: A Randomized Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of AP02 (Nintedan
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.