A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BGB-16673 Compared to Pirtobrutinib in Adul
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BGB-16673 Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 500
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of BGB-16673 alone compared with pirtobrutinib in patients with relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who had been previously treated with a covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor (cBTKi).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Gemeinschaftspraxis Fuer Haematologie Und Onkologie Westerstede
- Gemeinschaftspraxis Fur Hamatologie Und Onkologie Dortmund
- Mvz Fur Hamatologie Und Onkologie Lubeckgmbh
- Robert Bosch Krankenhaus, Abteilung Hamatologie, Onkologie Und Palliativmedizin
- St Josef Hospital Klinikum Der Ruhr Universitat Bochum
- Stadtisches Klinikum Karlsruhe
- Uniklinik Koeln (Aoer)
- Universitaetsklinikum Ulm
- Universitatsklinikum Bonn
Sponsor: BeOne Medicines
Der vollständige Registereintrag (NCT06973187) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- A Study to Investigate Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With
- A Phase-3-trial of Acalabrutinib, Obinutuzumab & Venetoclax Compared to Obinutuzumab and V
- Treatment of Patients With Relapsed or Refractory CD19+ Lymphoid Disease With T Cells Expr
- A Prospective Observational Trial to Assess Treatment Sequences and Factors That Impact Ov
- A Dose-Escalation and Expansion Study of BGB-16673 in Participants With B-Cell Malignancie
- Zanubrutinib in Patients With Waldenström's Macroglobulinemia, Chronic Lymphocytic Leukemi
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.