A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR442970 in Adult Participants With Ulc
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR442970 in Adult Participants With Ulcerative Colitis
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 99
Worum es geht
This is a phase 2b, randomized, double-blind, 3-arm study for the treatment of Ulcerative Colitis. The primary objective of this study is to assess the efficacy of different doses of SAR442970 compared with placebo in participants with moderate to severe Ulcerative Colitis. The total study duration is up to 168 weeks, with a treatment period of up to 158 weeks including an open-label (OL) long-term extension (LTE) period of up to 104 weeks for eligible participants.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Investigational Site Number: 2760001
- Investigational Site Number: 2760003
- Investigational Site Number: 2760005
Sponsor: Sanofi
Der vollständige Registereintrag (NCT06975722) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Mirikizumab Administered at the Same Time as Tirzepatide in Adult Participants With Modera
- A Study of Eltrekibart and Mirikizumab in Adult Patients With Moderately to Severely Activ
- A Study Evaluating the Effects of Filgotinib in Children and Teenagers With Ulcerative Col
- A Master Protocol (AMAZ): A Study of Mirikizumab (LY3074828) in Pediatric Participants Wit
- LY4268989 (MORF-057) Co-Administered With Mirikizumab in Adults With Moderately to Severel
- A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics (PK) of RO7837195 in Partic
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.