A Research Study Comparing Different Doses of CDR132L With Placebo on the Structure and Fu
A Research Study Comparing Different Doses of CDR132L With Placebo on the Structure and Function of the Heart in People With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction and Left Ventricular Hypertrophy
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 200
Worum es geht
This study will look into how CDR132L (a potential new medicine) works on the structure and function of the heart in people living with heart failure. Participants will either get CDR132L or placebo (a medicine which has no effect on the body), which treatment the participants get is decided by chance. The study will last for about 60 weeks.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 40 Years bis 84 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité - Campus Benjamin Franklin - Klinik für Kardiologie
- Charité - Campus Virchow-Klinikum - Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (CRU)
- Medizinische Hochschule Hannover - Kardiologie und Angiologie
- Sana Kliniken Berlin-Brandenburg GmbH - Lichtenberg
- Uniklinik Schleswig-Holstein - Med. Klinik III Kardiologie und Internist. Intensivmedizin
- Uniklinik TU Dresden - Herzzentrum Dresden GmbH
- UniklinikHeidelberg - Innere Med. III - Kardiologie, Angiologie, Pneumologie
- Universitaetsklinikum Essen - Klinik für Kardiologie und Angiologie
- Universitätsklinikum Frankfurt aM - Kardiologie
- Universitätsklinikum Halle - Innere Medizin III
Sponsor: Novo Nordisk A/S
Der vollständige Registereintrag (NCT06979362) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Study With Omecamtiv Mecarbil (CK-1827452) to Treat Chronic Heart Failure With Severely Re
- Registry to Assess the Safety and Feasibility of the Subpulmonary Support with the Novel V
- A Research Study Comparing CDR132L With Placebo on the Structure and Function of the Heart
- Aeson TAH System - Post-Market Clinical Follow-up Study
- The Helios Heart Registry: A Standardized Registry for Patients With Specific Cardiac Dise
- Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients W
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.