Phase 3 Study of RLY-2608 + Fulvestrant vs Capivasertib + Fulvestrant as Treatment for Loc
Phase 3 Study of RLY-2608 + Fulvestrant vs Capivasertib + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced or Metastatic PIK3CA-mutant HR+/HER2- Breast Cancer
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 540
Worum es geht
This is a global, multicenter, open-label, randomized Phase 3 study comparing the efficacy and safety of RLY-2608 (zovegalisib) + fulvestrant to capivasertib + fulvestrant for the treatment of patients with HR+/HER2- ABC with PIK3CA mutation following recurrence or progression on or after treatment with a CDK4/6 inhibitor.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- PIK3CA Mutation
- HER2- Negative Breast Cancer
- Hormone Receptor Positive Tumor
- Breast Cancer
- Metastatic Breast Cancer
- Advanced Breast Cancer
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Helios Klinikum Krefeld
- MVZ Klinikum Aschaffenburg
- Marienhospital Bottrop gGmbH
- Praxis fuer Interdisziplinaere Onkologie und Haematologie
- Studienzentrale für das MVZ Eggenfelden GbR
- Universitaetsmedizin Mannheim
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden
Sponsor: Relay Therapeutics, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT06982521) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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- Effects of Neoadjuvant Prehabilitation on Post-Interventional Physical and Psychological O
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.