Follitropin Delta in Long GnRH-agonist Protocol
Follitropin Delta in Long GnRH-agonist Protocol
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 350
Worum es geht
The REWAG study ("Real-world Evaluation of Women undergoing Agonist protocol with Follitropin delta") is a non-interventional observational study conducted across several fertility centers in Germany. The goal of this study is to evaluate how well a personalized dosing regimen of a hormone called Follitropin delta works in women undergoing controlled ovarian stimulation (COS) for in vitro fertilization (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI) using a long GnRH agonist protocol. Follitropin delta is a recombinant follicle-stimulating hormone (rFSH) that allows for individualized dosing based on a woman's weight and a blood marker called anti-Müllerian hormone (AMH). This personalized approach may help to better balance the stimulation of the ovaries, aiming to reduce the risk of overstimulation (OHSS) while still achieving good treatment outcomes. The study will include approximately 350 women who are undergoing routine IVF/ICSI treatment. No experimental drugs or procedures are involved. All treatment decisions remain the responsibility of the attending physicians and follow standard clinical practice. Data will be collected only from routine visits and medical documentat
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Infertility (IVF Patients)
- Infertility
- Infertility Drugs
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 44 Years
- Geschlecht: FEMALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Center for Reproductive Medicine, IVF SAAR
- Department of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Endocrinology (UniKiD), Medical Faculty and University Hospital Düsseldorf, Heinrich Heine University Düsseldorf
- Department of Reproductive Medicine and Gynecological Endocrinology, University Hospital of Schleswig-Holstein, Campus Kiel
- Department of Reproductive Medicine and Gynecological Endocrinology, University Hospital of Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Sponsor: Prof. Dr. med. M.Sc. Georg Griesinger
Der vollständige Registereintrag (NCT06995261) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Impact of a Predetermined Day 5 ET vs. a Predetermined Day 6 ET on Clinical Pregnancy Rate
- Clinical Cohort Study on the Endocrinology and Vaginal/Endometrial Microbiome of the Lutea
- Real-world Evidence on Follitropin Delta Individual Dosing
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.