A Study to Assess Safety and Tolerability and to Explore Efficacy of NSC001 in Mild to Mod
A Study to Assess Safety and Tolerability and to Explore Efficacy of NSC001 in Mild to Moderate Alzheimer's Disease
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 90
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of NSC001 on in patients with mild to moderate Alzheimer's disease and to evaluate the influence of the compound on cognitive function.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 50 Years bis 85 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Clinic Altenburger Land GmbH
- Dynamikos GmbH Institut fuer Studien zur Psychischen Gesundheit
- SANOS Clinic
- Universitaetsmedizin Goettingen
- University Clinic Köln
- Zentrum fuer klinische Forschung Dr. I. Schoell GmbH
Sponsor: NSC-Therapeutics
Der vollständige Registereintrag (NCT06995573) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.