A Study to Assess the Efficacy and Safety of Emicizumab in Participants With Type 3 Von Wi
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Emicizumab in Participants With Type 3 Von Willebrand Disease
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 75
Worum es geht
This is a Phase III, multicenter, open-label clinical study designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of emicizumab prophylaxis in participants aged 1 month and above, who have been diagnosed with Type 3 von Willebrand disease (VWD). Participants on prior standard of care (SOC) on-demand therapy will be assessed via a randomized comparison (Arm A - emicizumab prophylaxis and Arm B - continuation of SOC on-demand therapy), while participants on prior SOC prophylactic therapy (Arm C - emicizumab prophylaxis) will be assessed via intra-participant analysis with data obtained from the preceding non-interventional study (NIS), WP45335 (NCT06883240).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Von Willebrand Disease, Type 3
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 1 Month bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Gerinnungszentrum Rhein-Ruhr;Gerinnungsambulanz
- Hämophiliezentrum Med. Klinik III/Institut für Transfusionsmedizin
- Universitätsklinikum Bonn
Sponsor: Hoffmann-La Roche
Der vollständige Registereintrag (NCT06998524) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.