A Study to Assess Efficacy and Safety of Baxdrostat in Participants With Primary Aldostero
A Study to Assess Efficacy and Safety of Baxdrostat in Participants With Primary Aldosteronism
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 250
Worum es geht
This is a Phase III, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of baxdrostat versus placebo, on the reduction of Seated Blood Pressure (SBP) and achieving normalization of the Renin Angiotensin Aldosterone System (RAAS) in approximately 250 participants ≥ 18 years of age with Primary Aldosteronism (PA), with or without prior treatment with Mineralocorticoid Receptor Antagonists (MRAs) or potassium-sparing diuretics. Baxdrostat (or placebo) will be administered once daily, up-titrated after 2 weeks based on clinical response and tolerability. The study is planned to be conducted globally in approximately 90 study centres and 12 countries.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Primary Hyperaldosteronism
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Sponsor: AstraZeneca
Der vollständige Registereintrag (NCT07007793) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.