Comparing a Suture-based System for the Removal of Arterial and Veinous ECMO Cannulas to t
Comparing a Suture-based System for the Removal of Arterial and Veinous ECMO Cannulas to the Standard Approach
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 102
Worum es geht
Background: Patients with severe heart and lung failure may be treated with VA-ECMO (veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation), a life-support machine that temporarily takes over the function of the heart and lungs. To connect the patient to ECMO, large tubes (cannulas) are inserted into major blood vessels in the groin area. When the patient no longer needs ECMO, these cannulas must be removed - a process known as decannulation. Closing the artery after removing the cannula is a critical step and can be associated with complications such as bleeding, vessel injury, or blood clots. Currently, there are different methods to close the artery: * Surgical closure: open surgery to directly suture the artery * Manual compression: pressing on the artery to stop bleeding * Vascular closure devices (VCDs): special tools that close the artery through the skin There is no clear standard yet on which method is safest and most effective for ECMO patients. Purpose of the Study: The study aims to determine whether using a vascular closure device is as safe and effective as the current standard methods for femoral artery closure after VA-ECMO. Study Design: This is a randomized c
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- VA-ECMO
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Universitäres Herz- und Gefäßzentrum Frankfurt ZIM - Med. Clinic 3 - Cardiology and Angiology
- Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz - Zentrum für Kardiologie
Sponsor: IHF GmbH - Institut für Herzinfarktforschung
Der vollständige Registereintrag (NCT07019662) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.