Imeroprubart in Adult Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy
Imeroprubart in Adult Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 162
Worum es geht
This is a Phase 2b study to evaluate the efficacy and safety of Imeroprubart in adults with CIDP.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Site Number - 6500
- Site Number - 6501
- Site Number - 6502
- Site Number - 6503
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- Site Number - 6505
Sponsor: Immunovant Sciences GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT07032662) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
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- Immunoadsorption for Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
- A Study to Test the Efficacy and Safety of Riliprubart Against the Usual Treatment of Intr
- A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.