Study to Evaluate Long-term Effectiveness and Safety, Patient Characteristics and Subjecti
Study to Evaluate Long-term Effectiveness and Safety, Patient Characteristics and Subjective Patient-reported Outcomes of Dupilumab in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Under Real-world Conditions
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 350
Worum es geht
Study to evaluate the change of health-related quality of life, patient characteristics, efficacy and safety in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients with Dupilumab therapy in a real-world setting over 24 months.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Auerbach
- Augsburg
- Bad Homburg vor der Höhe
- Berlin
- Burgwedel
- Darmstadt
- Erkelenz
- Flensburg
- Fürstenwalde/Spree
- Hamburg
- Hohenstein-Ernstthal
- Itzehoe
- Kaiserslauten
- Lüneburg
- Marburg
- Markkleeberg
Prüfzentren
- Investigational Site Number: DE01
- Investigational Site Number: DE02
- Investigational Site Number: DE03
- Investigational Site Number: DE04
- Investigational Site Number: DE06
- Investigational Site Number: DE07
- Investigational Site Number: DE08
- Investigational Site Number: DE09
- Investigational Site Number: DE10
- Investigational Site Number: DE13
- Investigational Site Number: DE14
- Investigational Site Number: DE18
Sponsor: Sanofi
Der vollständige Registereintrag (NCT07052396) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe
- A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With M
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.