A Study of LY4257496 in Participants With Cancer (OMNIRAY)
A Study of LY4257496 in Participants With Cancer (OMNIRAY)
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 421
Worum es geht
The main purpose of this study is to evaluate safety, tolerability, and efficacy of LY4257496 alone and as part of relevant standard of care (SOC) combination therapy in participants with Gastrin-releasing Peptide Receptor (GRPR)-positive advanced cancer, including but not limited to breast, colorectal, prostate, endometrial, esophageal, gastroesophageal (GE) junction, and gastric cancer. The study will also evaluate the safety, tolerability, and efficacy of LY4257529 to identify cancer with high levels of a protein called GRPR. This is a 2-part study. Participation could last up to 36 weeks or until your tumor progresses.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Breast Neoplasms
- Colorectal Neoplasms
- Prostate Neoplasm
- Endometrial Neoplasms
- Neoplasm Metastasis
- Stomach Neoplasms
- Esophageal Neoplasms
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum)
- LMU Klinikum Muenchen-Campus Grosshadern
- Universitaetsklinikum Erlangen
- Universitaetsklinikum Essen
Sponsor: Eli Lilly and Company
Der vollständige Registereintrag (NCT07114601) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.