A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR444336 in Adults With Microscopic Col
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR444336 in Adults With Microscopic Colitis in Clinical Remission
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 54
Worum es geht
This is a parallel, placebo-controlled, multicenter, randomized, double-blind, Phase 2, proof of concept study. The study aims to evaluate the efficacy and safety of SAR444336 in adult participants with microscopic colitis. Participants are required to have a histologically confirmed diagnosis of microscopic colitis, be in clinical remission and be receiving budesonide therapy. The overall study duration is approximately 32 weeks.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Microscopic Colitis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Investigational Site Number : 2760001
- Investigational Site Number : 2760002
- Investigational Site Number : 2760003
- Investigational Site Number : 2760004
- Investigational Site Number : 2760005
Sponsor: Sanofi
Der vollständige Registereintrag (NCT07156175) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.