A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous (IV) Prasinezumab in Participan
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous (IV) Prasinezumab in Participants With Early-Stage Parkinson's Disease
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 900
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK) of prasinezumab compared with placebo in participants with early-stage Parkinson's disease (PD) on stable symptomatic monotherapy with levodopa.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 50 Years bis 85 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Beelitz
- Berlin
- Bochum
- Dresden
- Düsseldorf
- Erlangen
- Freiburg im Breisgau
- Hannover
- Heidelberg
- Homburg
- Kassel
- München
- Münster
- Tübingen
- Würzburg
Prüfzentren
- Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
- Charite Universitätsmed. Berlin
- Heinrich-Heine Universitätsklinik Düsseldorf
- Kliniken Beelitz GmbH
- Klinikum rechts der Isar der TU München
- Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Neurologie
- Paracelsus Elena Klinik Kassel
- St. Josef-Hospital, Klinik für Neurologie
- Universitaettsklinikum Tübingen
- Universitatsklinikum Munster
- Universität Des Saarlandes
- Universitätsklinikum "Carl Gustav Carus"
Sponsor: Hoffmann-La Roche
Der vollständige Registereintrag (NCT07174310) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.