Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Establ
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 11.000
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate whether zilebesiran versus placebo reduces the risk of cardiovascular (CV) death, nonfatal myocardial infarction (MI), nonfatal stroke, or heart failure (HF) events. This is an event-driven study that will continue until the targeted number of positively adjudicated primary endpoint clinical outcome events (COEs) have been reached.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- High Risk Cardiovascular Disease
- Hypertension
- High Cardiovascular Risk
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Ahaus
- Altenburg
- Bad Homburg vor der Höhe
- Berlin
- Bremen
- Köln
- Deggingen
- Dortmund
- Dresden
- Duisburg
- Düsseldorf
- Elsterwerda
- Essen
- Frankfurt am Main
- Hamburg
- Hannover
- Hohenmölsen
- Jerichow
- Kaiserslautern
Sponsor: Alnylam Pharmaceuticals
Der vollständige Registereintrag (NCT07181109) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.