Clinical Study to Estimate Bone Mineral Density With the POROUS Ultrasound Device
Clinical Study to Estimate Bone Mineral Density With the POROUS Ultrasound Device
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 350
Worum es geht
Osteoporosis is a widespread medical condition among older people. It causes the bones to weaken and become more likely to break. Osteoporosis and bone fracture risk are currently evaluated by looking at clinical risk factors and measuring bone mineral density (BMD). The lower the BMD is, the higher the risk of osteoporotic fractures in the future. An X-ray device called DXA is the main tool used to diagnose osteoporosis and fracture risk clinically. DXA measures two-dimensional BMD in the hip and spine. However, DXA devices are often not readily available at the point of care. The POROUS ultrasound device offers a different approach by measuring various properties of the outer layer of the bone in the lower leg. It has several advantages over DXA: (1) higher and three-dimensional image resolution; (2) the ability to measure bone properties without radiation; (3) portability, it is a mobile medical device; 4) lower operational costs. For this clinical study, we will recruit men and women between the ages of 21 and 55. Most of these study participants will not have evident clinical risks for osteoporosis. The goal for including this age group is to estimate the range of BMD values
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Healthy
- Osteopenia
- Osteoporosis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: ja, ausdrücklich gesucht
- Alter: 21 Years bis 55 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Centre of Muscle and Bone Research (ZMK), Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin
- Department of Endocrinology and Metabolism, Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Mitte
Sponsor: POROUS GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT07187518) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Phase 1 Single Ascending Doses (SAD) of M5542 in Healthy Participants
- A Study in Healthy Men to Test How Well Different Doses of BI 3776528 Are Tolerated
- Effect of Smoking and Time of Day on Eosinophils
- International (Pediatric) Peritoneal Biobank
- A Study of LY3938577 in Healthy Participants and Participants With Type 1 Diabetes Mellitu
- Development of Electroencephalography (EEG) and Magnetoencephalography (MEG) Source Recons
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.