Beamion LUNG-3: Adjuvant Zongertinib vs Standard Treatment in People With Completely Resec
Beamion LUNG-3: Adjuvant Zongertinib vs Standard Treatment in People With Completely Resected Stage II-IIIB NSCLC Harboring Activating HER2 TKD Mutations
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 400
Worum es geht
Beamion LUNG-3 study evaluates whether zongertinib, an oral HER2-targeted treatment, can improve outcomes compared with standard adjuvant treatment in adults with completely resected Stage II-IIIB non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have activating HER2 tyrosine kinase domain (TKD) mutations. Eligible participants must have undergone curative-intent surgery and received guideline-appropriate perioperative systemic therapy, either neoadjuvant platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy, or adjuvant platinum-based chemotherapy. Participants are randomized 1:1 to receive zongertinib or standard of care, which may consist of approved adjuvant immunotherapy or active surveillance, based on local practice guidelines. The main purpose of the study is to determine whether zongertinib can prolong disease-free survival compared to standard treatment. Safety and patient-reported outcomes are also assessed.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Fachkliniken München-Gauting
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Klinikum Esslingen
- LungenClinic Grosshansdorf GmbH
- Pius-Hospital, Oldenburg
- Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH am Universitätsklinikum Heidelberg
- Universitätsklinikum Köln (AöR)
- Universitätsklinikum Würzburg AÖR
- Varisano LungenZentrum (VLZ)
Sponsor: Boehringer Ingelheim
Der vollständige Registereintrag (NCT07195695) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.