A Study of Pasritamig With Docetaxel Versus Docetaxel in Participants With Metastatic Cast
A Study of Pasritamig With Docetaxel Versus Docetaxel in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 800
Worum es geht
The purpose of this study is to find out whether treatment with pasritamig and docetaxel prolongs radiographic progression free survival (rPFS) (the length of time from start of treatment until disease worsens as determined by scans or death due to any cause) when compared to treatment with docetaxel in participants with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC; a cancer of prostate, a male reproductive gland found below the bladder, that grows despite low levels of male hormones).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Prostatic Neoplasms, Castration-Resistant
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum rechts der Isar an der Technischen Universitat Munchen
- Martini-Klinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Urologie
- Studienpraxis Urologie Drs. Feyerabend
- Universitaetsklinikum Essen
- Universitatsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
- Urologicum Duisburg
Sponsor: Janssen Research & Development, LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT07225946) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.