Maridebart Cafraglutide Versus Placebo in Adult Participants With Obstructive Sleep Apnea
Maridebart Cafraglutide Versus Placebo in Adult Participants With Obstructive Sleep Apnea Not on Positive Airway Pressure (PAP) Therapy
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 250
Worum es geht
This Phase 3 clinical trial is designed to evaluate the efficacy and safety of maridebart cafraglutide compared to placebo over a 52-week period in adults with obstructive sleep apnea (OSA) who are not on PAP therapy and are living with overweight or obesity.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 99 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Advanced Sleep Research
- Diabeteszentrum Hamburg West
- InnoDiab Forschung
- Red-Institut GmbH
- Siteworks - Zentrum fuer klinische Studien Hannover
- Siteworks - Zentrum fuer klinische Studien Karlsruhe
Sponsor: Amgen
Der vollständige Registereintrag (NCT07226765) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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- EURO-STIM Registry
- Registry Study on Prescription, Patient Pathways, Therapy Efficacy and Usage of Mandibular
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.