Real-World Efgartigimod Effectiveness in CIDP: A Prospective Study
Real-World Efgartigimod Effectiveness in CIDP: A Prospective Study
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 200
Worum es geht
The aims of this study are to assess the real-world effectiveness of efgartigimod in treating chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), describe the "treatment journey" of participants with CIDP, and assess the utilization of health care services among adult participants with CIDP who initiate treatment with efgartigimod. As this is a noninterventional study, treatment choices and decisions will be left to the discretion of participants and their physicians, according to the standard of care. Each participant will be prospectively followed for up to 2 years from the date of initial administration of efgartigimod.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy
- CIDP
- CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Berlin
- Bochum
- Köln
- Düsseldorf
- Frankfurt am Main
- Gießen
- Göttingen
- Hamburg
- Hannover
- Homburg
- Magdeburg
- Mannheim
- Marburg
- Minden
- München
- Potsdam
- Rüdersdorf bei Berlin
- Schwäbisch Hall
- Tübingen
- Ulm
Prüfzentren
- Alexianer St. Josef Potsdam GmbH
- Berufsgenossenschaftliches Universitätsklinikum Bergmannsheil GmbH
- Diakonie-Klinikum Schwäbisch Hall gGmbH
- Friedrich-Baur-Institute München
- Immanuel Klinik Rüdersdorf
- Jüdisches Krankenhaus Berlin
- Medizinische Hochschule Hannover
- Mühlenkreiskliniken - Johannes Wesling Klinikum Minden
- Neurologie Neuer Wall - Dr.Bredow & Partner
- UK-RUB - Katholisches Klinikum Bochum - St. Josef Hospital
- UKGM - Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH
- Universitatsklinikum des Saarlandes
Sponsor: argenx
Der vollständige Registereintrag (NCT07264426) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Immunoadsorption Versus Immunoglobulins for Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinatin
- A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.