A Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of Barzolvolimab Versus Placebo i
A Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of Barzolvolimab Versus Placebo in Adults With Cold Induced Urticaria and Symptomatic Dermographism Inadequately Controlled by H1-antihistamines (EMBARQ - ColdU and SD)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 240
Worum es geht
The purpose of this Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study is to assess the activity and safety of barzolvolimab compared to placebo in participants with cold induced urticaria or symptomatic dermographism who remain symptomatic despite the use of H1-antihistamines.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Chronic Inducible Urticaria
- Cold Urticaria
- Cold-Induced Urticaria
- Symptomatic Dermographism
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Augsburg
- Berlin
- Buxtehude
- Darmstadt
- Dresden
- Düsseldorf
- Erlangen
- Göttingen
- Heidelberg
- Kiel
- Lübeck
- München
- Münster
- Tübingen
Prüfzentren
- Department of Dermatology, University Hospital Dusseldorf
- Elbe Kliniken Buxtehude Dermatologie
- Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP Immunologie und Allergologie IA c/o Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Hautklinik, Uniklinkum Erlangen
- Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie, LMU Klinikum; DASZ-Dermato-Allergologisches Studienzentrum
- MVZ DermaKiel GmbH
- Rosenpark Research GmbH
- Universitäts-Hautklinik Tübingen Studienzentrum Immundermatologie
- Universitätsklinikum Augsburg, Klinik für Dermatologie und Allergologie
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden, Klinik und Poliklinik für Dermatologie
- Universitätsklinikum Göttingen -- George-August-Universitat Göttinggen, Klinik für Dermatoogie, Venerologie und Allergologie
- Universitätsklinikum Heidelberg, Klinik für Dermatologie
Sponsor: Celldex Therapeutics
Der vollständige Registereintrag (NCT07266402) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.