A Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynam
A Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Galvokimig in Adult Study Participants With Atopic Dermatitis
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 160
Worum es geht
The purpose of the study is to evaluate the dose-response relationship of galvokimig compared with placebo in study participants with moderate-to-severe atopic dermatitis (AtD).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Atd002 43001
- Atd002 43002
- Atd002 43003
- Atd002 43004
- Atd002 43005
- Atd002 43007
Sponsor: UCB Biopharma SRL
Der vollständige Registereintrag (NCT07277660) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.