A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of RO7268
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of RO7268489 as Add-on Therapy to Ocrelizumab, in Participants With Progressive Forms of Multiple Sclerosis (MS)
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 360
Worum es geht
The main purpose of this study is to assess the efficacy of RO7268489 in adults with progressive multiple sclerosis (PMS) receiving ocrelizumab. After the end of the double-blind period, an open-label (OL) extension may allow eligible participants to receive open-label RO7268489.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Progressive Multiple Sclerosis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 60 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Universitaetsmedizin Berlin - Campus Ch
- Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen
- LMU-Campus Grosshadern
- St. Josef-Hospital Universitaetsklinikum
- Studienzentrum Neuropoint GmbH,
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden
- Universitaetsklinikum Duesseldorf
- Universitaetsklinikum Erlangen
- Universitaetsklinikum Freiburg
- Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Universitaetsklinikum Leipzig
- Universitaetsklinikum Tuebingen
Sponsor: Hoffmann-La Roche
Der vollständige Registereintrag (NCT07282574) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.