A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy L606 in Participants With PH-ILD
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy L606 in Participants With PH-ILD
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 344
Worum es geht
The purpose of this study is to find out if L606 is safe and if it helps people with high blood pressure in the lungs (pulmonary hypertension) caused by interstitial lung disease (PH-ILD, WHO Group 3). One of the main ways the study will check this is by seeing if people can walk further in six minutes (called the "six-minute walk test"). Another important (secondary) goal is to see how long it takes for PH-ILD to get worse while people are taking L606. One way the study will measure this is by looking at the distance people walk at different times in the study on different doses of L606. Throughout the study, doctors will also closely monitor for any side effects people have to make sure L606 is safe. People who decide to join this study will be randomly (like tossing a coin) placed into one of two groups: one group will get L606 and the other group will get a placebo, which will look like L606 but will not contain any active medicine. At the end of the initial blinded portion of the study, study participants may have the opportunity to enroll in an open-label extension portion of the study where all participants will receive L606.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Pulmonary Hypertension Due to Lung Disease (Disorder)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 80 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Medizinische Hochschule Hannover
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
- Universitätsklinikum Giessen und Marburg - Standort Giessen
Sponsor: Liquidia Technologies, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT07285655) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.