A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Ty
A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Type 2 Diabetes
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.980
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide in adults with obesity or overweight who do not have type 2 diabetes. The study has two phases: a main phase and an extension phase. Participation in the main phase of the study will last about 75 weeks. Participants with prediabetes will continue in the extension phase for another 2 years.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- AmBeNet GmbH
- BAG Drs. Med. Quist PartG
- CRS Clinical Research Services Mannheim
- Diabetes Zentrum Wilhelmsburg
- Diabeteszentrum Hamburg West
- Diabetologische Schwerpunktpraxis Dr. Staudenmeyer & Dr. Schiwietz
- InnoDiab Forschung Gmbh
- Medizentrum Essen Borbeck
- Praxis Sauter & Sauter & Vorbach
- RED-Institut GmbH
- StudyPoint Duisburg
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Sponsor: Eli Lilly and Company
Der vollständige Registereintrag (NCT07321886) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.