A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obstructive Sleep Apnea and Obesi
A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obstructive Sleep Apnea and Obesity or Overweight
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 800
Worum es geht
The purpose of the studies is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide in participants with moderate-to-severe obstructive sleep apnea and obesity or overweight. YDAO is a master protocol designed to support two independent studies: YSA1 and YSA2. Study YSA1 will include participants who are unable or unwilling to use Positive Airway Pressure (PAP) therapy and study YSA2 will include participants who are on PAP therapy for at least 3 months at time of screening and plan to continue PAP therapy during the study. Participants will be assigned to the Intervention-Specific Appendix (ISA) that reflects their current PAP usage. Participation in the study will last about 76 weeks.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Sleep Apnea, Obstructive
- Obesity
- Overweight
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Advanced Sleep Research
- CIMS Studienzentrum Bamberg
- InnoDiab Forschung Gmbh
- RED-Institut GmbH
- Siteworks - Karlsruhe
- Siteworks GmbH - Hannover
- Somni bene
- Universitätsklinikum Marburg
Sponsor: Eli Lilly and Company
Der vollständige Registereintrag (NCT07369011) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.