A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.000
Worum es geht
This study evaluates the safety and efficacy of brenipatide when administered with standard of care (SoC) compared to placebo plus SoC in delaying the return of major depressive symptoms. The trial is divided into three periods as follows: a screening period that will last approximately 1 month, a treatment period that will last a minimum of 12 months, and the follow up period that will last approximately 2 months. The duration of study participation may vary and may be shortened if depression symptoms worsen or if withdrawal from the study occurs for any reason.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- FutureMeds GmbH
- ISPG - Institut für Studien zur Psychischen Gesundheit
- Neurozentrum Bielefeld
- Pharmakologisches Studienzentrum Chemnitz
- Somni bene
- Universitätsklinikum Aachen
- Universitätsmedizin Johannes Gutenberg Universität Mainz
- ZNS Siegen
Sponsor: Eli Lilly and Company
Der vollständige Registereintrag (NCT07412756) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.