Serum Bile Acid Profiles in Patients With Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy
Serum Bile Acid Profiles in Patients With Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 74
Worum es geht
The goal of this observational study is to learn if analyzing bile acid patterns can help predict dangerous complications in pregnant women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), a liver condition that can affect the baby. The main questions it aims to answer are: * Can measuring specific types of bile acids (particularly taurine-conjugated versus glycine-conjugated bile acids) in the mother's and baby's blood help predict the risk of stillbirth and other complications? * Do these bile acid patterns activate specific receptors (TGR5) that might contribute to immune problems or heart rhythm abnormalities in the baby? * How do bile acid patterns in the mother's stool relate to her gut bacteria and the severity of ICP? * Can heart rate monitoring (CTG) combined with bile acid measurements better identify high-risk pregnancies? ICP is a pregnancy-related liver condition that causes bile acids to build up in the mother's bloodstream. This can lead to serious risks for the baby, including an increased chance of stillbirth, premature birth, and heart rhythm problems. Current monitoring methods (such as heart rate monitoring and ultrasound) often don't show warning signs before
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: ja, ausdrücklich gesucht
- Alter: 18 Years bis 45 Years
- Geschlecht: FEMALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinik für Geburtsmedizin, Universitätsklinikum Jena
Sponsor: Jena University Hospital
Der vollständige Registereintrag (NCT07428226) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.