Safety and Tolerability of IRL757 in Participants With Parkinson's Disease and Apathy
Safety and Tolerability of IRL757 in Participants With Parkinson's Disease and Apathy
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 75
Worum es geht
This clinical trial's goal is to evaluate if the IRL757 is safe and has a good tolerability in participants with Parkinson's disease and experiencing apathy (a lack of interest or motivation). In addition, the trial is aiming to learn if IRL757 has effects on the symptoms of Parkinson's disease. Researchers will compare the effects of IRL757 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug). Participants who fit the study criteria will be treated with the study drug (either the active drug IRL757 or placebo) for 12 weeks and will visit the clinic at 5 defined timepoints for check-ups and tests. A follow-up call after the end of treatment will be done 4 weeks after the last study drug intake.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- PARKINSON DISEASE (Disorder)
- Apathy
- Safety
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 50 Years bis 90 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Neurologie Berlin
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus
Sponsor: Integrative Research Laboratories AB
Der vollständige Registereintrag (NCT07461220) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.