A Study to Evaluate the Efficacy of NIO752 in Participants With Progressive Supranuclear P
A Study to Evaluate the Efficacy of NIO752 in Participants With Progressive Supranuclear Palsy
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 300
Worum es geht
This Phase III study is intended to evaluate the efficacy and safety of NIO752 in participants with Progressive Supranuclear Palsy (PSP). Eligible participants will be randomized to receive either NIO752 or placebo followed by an open-label extension.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Progressive Supranuclear Palsy Richardson Syndrome (PSP-RS)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 41 Years bis 81 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinik für Neurologie (Schwerpunkt Neurodegeneration)
Sponsor: Novartis Pharmaceuticals
Der vollständige Registereintrag (NCT07498426) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.