An Efficacy and Safety Study of Cenegermin Ophthalmic Solution Compared With Vehicle in th
An Efficacy and Safety Study of Cenegermin Ophthalmic Solution Compared With Vehicle in the Treatment of PCED
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 150
Worum es geht
This is a phase 3, randomized, multicenter, double-masked, parallel group, vehicle-controlled prospective clinical trial to evaluate the safety and efficacy of cenegermin in inducing complete epithelial healing in participants with PCED. The primary objective is the evaluation of complete epithelial healing after 4 weeks of treatment. The study is comprised of 3 periods: an 8-week initial treatment period (Day 1 to Week 8), an 8-week extension treatment period (Week 9 to Week 16), and a 24-week follow-up period (Week 17 to Week 40).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Persistent Corneal Epithelial Defect
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite - Universitaetsmedizin Berlin - Campus Virchow-Klinikum (CVK)
- Heinrich-Heine-Universitaet Duesseldorf - Universitaetsklinikum Duesseldorf (UKD)
- Johann Wolfgang Goethe-Universitaet Frankfurt - Klinik fuer Augenheilkunde
- Kliniken der Stadt Koeln
- Philipps-University Marburg
- Universitaetsklinikum Erlangen - Augenklinik
- Universitaetsklinikum Koeln - Zentrum fuer Augenheilkunde
- Universitaetsklinikum des Saarlandes - Augenklinik
Sponsor: Dompé Farmaceutici S.p.A
Der vollständige Registereintrag (NCT07519902) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.